U kunt de zoekfunctie gebruiken om relevante vragen te vinden of per categorie te bladeren. Als u de informatie niet kunt vinden die u zoekt, Neem contact met ons op.
❌
Cosmetica exportregistratie
| Standaard: handelsfactuur, verpakkingslijst, cognossement of luchtvrachtbrief, certificaat van oorsprong (Formulier A / FORMULIER E / CO als van toepassing), MSDS/SDS, COA, volledige INCI ingrediëntenlijst, vrijverkoopcertificaat, GMPC / ISO 22716 certificaten en een verklaring van niet-dierproeven. Op verzoek zijn aanvullende documenten voor specifieke markten beschikbaar. |
| Ja, en het is gratis. Wij bereiden een volledige Engels MSDS/SDS in 16-sectie GHS-formaat voor elk product dat wij produceren, inclusief transport classificatie voor lucht en zee vracht. Zie onze MSDS Free service pagina. |
| Ja, vollediger dan de meeste fabrikanten. We kunnen alles leveren wat het proces nodig heeft van de productiekant volledige formule met percentages (verzonden onder NDA rechtstreeks aan uw veiligheidsbeoordelaar), grondstoffenspecificaties en COA's, GMP certificaat, stabiliteit en uitdaging testgegevens, en verpakkingscompatibiliteitsgegevens. We kunnen ook een EU-verantwoordelijke persoon regelen via ons partnernetwerk als u geen EU-entiteit heeft. De CPNP-kennisgeving wordt vervolgens ingediend door de verantwoordelijke persoon en het veiligheidsrapport van de CPSR wordt ondertekend door een gekwalificeerde veiligheidsbeoordelaar in de EU. |
| Ja. Elk cosmetisch product dat op de EU-markt wordt gebracht, heeft een verantwoordelijke persoon in de EU nodig en het Verenigd Koninkrijk heeft een afzonderlijke verantwoordelijke persoon in het Verenigd Koninkrijk nodig, elk met een adres op het etiket. Als u uw eigen EU- of UK-entiteit niet heeft, kunnen wij een EU-verantwoordelijke persoon en een US-agent regelen via ons partnernetwerk, zodat u niet wordt geblokkeerd tijdens het opstarten ter plaatse. |
| In het kader van MoCRA moet de productiefaciliteit worden geregistreerd bij de FDA en moet elk product worden vermeld, en een Amerikaanse agent is vereist voor buitenlandse faciliteiten. Wij kunnen handelen via ons partnernetwerk om een US Agent voor u te regelen, en wij leveren de faciliteit informatie, volledige formule en veiligheidsbevestiging gegevens die nodig zijn voor uw product lijst. We kunnen helpen alle documenten in te dienen, en we hebben toegewijde FDA-assistenten die full-time personeel van onze fabriek zijn. Merk op dat in de VS zonnebrandcrèmes worden gereguleerd als OTC drugs, dat is een andere en strengere route. |
| We kunnen beide regelen via ons partnernetwerk. Een buitenlandse faciliteit die in het kader van MoCRA in de VS wordt verkocht, heeft een Amerikaanse agent nodig, en elk op de EU- of de Britse markt geplaatst cosmetisch product heeft een verantwoordelijke persoon nodig met een adres op het etiket. Veel nieuwe merken ontdekken deze eis pas nadat de productie is voltooid. Vertel ons uw doelmarkten in de onderzoeksfase en we zullen de tijdlijn en het label om hen heen bouwen. |
| Ja. Wij bieden de formule samenstelling, productie stroomschema, GMP certificaat, gratis verkoop certificaat, specificaties en COA, stabiliteit gegevens en verpakking kunstwerk dat BPOM vereist, en we scherm de formule van tevoren tegen Indonesië verboden en beperkte ingrediënten lijst. Wij bezitten een BPOM-gekwalificeerde handelsentiteit in Indonesië en kunnen de volledige BPOM registratie workflow op uw verzoek beheren. Belangrijk is dat ons halal certificaat wordt afgegeven door Shanghai Global Halal Certification Service en wordt erkend door BPJPH (Halal Indonesia), die rechtstreeks ondersteunt Indonesië's verplichte halal eis voor cosmetica. De BPOM registratie zelf moet in het bezit zijn van een Indonesische rechtspersoon, uw lokale importeur of een geregistreerd agent. |
| Ja. Wij bereiden het technische dossier voor BSTI met inbegrip van Engels MSDS met formule percentages, ingrediënt samenstelling tabel in dalende volgorde, productieproces, GMP en ISO certificaten, gratis verkoop certificaat, en label-ready INCI lijst. We verwijderen ook alle ingrediënten die volgens de Bangladeshi-regels beperkt zijn voordat we de formule afronden. |
| We bereiden regelmatig documentatie voor Saudische SFDA en GSO conformiteit, Dubai Gemeente productregistratie, Nigeria NAFDAC, Filippijnse FDA, Thaise FDA, Vietnam MOH kennisgeving, Maleisië NPRA kennisgeving en India CDSCO. In elk geval moet de registratiehouder een lokale rechtspersoon in dat land zijn; onze rol is om volledige, nauwkeurige, audit-ready fabricagedocumentatie te leveren zodat de aanvraag van uw lokale agent voor het eerst wordt goedgekeurd. |
| Ja, maar zonnebrandcrème is de meest gereguleerde categorie in cosmetica en de regels sterk verschillen per markt. De EU, ASEAN en Australië staan verschillende UV-filterlijsten toe uit de VS, waar zonnebrandcrème een OTC drug is. SPF en UVA-PF moeten worden gemeten door een erkend laboratorium (ISO 24444 voor SPF, ISO 24443 voor UVA) op basis van de exacte eindformule, een SPF-nummer kan niet worden berekend of gekopieerd. Vertel ons eerst uw doelmarkt en we bouwen de formule tegen de juiste filterlijst. |
| Ja. Wij kunnen een Certificaat van Vrije Verkoop en laten legaliseren. CCPIT (China Council for the Promotion of International Trade) certificering duurt 7 Gelieve het zo vroeg mogelijk te vragen. Dit is een van de meest voorkomende oorzaken van vertraagde inklaring. |
| De importeur of merkeigenaar in de bestemmingsmarkt is de wettelijke registratiehouder in bijna elk rechtsgebied .Een Chinese fabrikant kan geen buitenlandse productregistratie hebben. Wat we doen is volledige en waarheidsgetrouwe technische documentatie leveren, en de formule aanpassen zodat het voorbij gaat. Wij zullen u in het stadium van de aanvraag duidelijk vertellen wat uw markt vereist, zodat registratie geen verrassing wordt na productie. |
| Ja. We zullen het label bouwen met de juiste INCI naamgeving en dalende volgorde, netto inhoud in de vereiste eenheid, batch code en datum formaat, PAO of vervaldatum, waarschuwingen en voorzorgen, allergeen verklaringen voor de EU, en ruimte voor uw verantwoordelijke persoon of importeur adres. U geeft de definitieve schriftelijke goedkeuring voor het drukken. |